La empresa farmacéutica Pfizer tuvo el aval de los expertos para su nuevo método de inmunización el cual será en píldora
Este jueves la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio el aval para el nuevo tratamiento para el Covid-19 de la compañía Pfizer el cual será en píldora, reemplazando las vacunas que se han venido implementando hasta el momento.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid“, manifestó en un comunicado la Agencia Europea de Medicamentos.
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La EMA “recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria, pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.
Estos nuevos antivirales reducirán la capacidad del virus para replicarse, logrando detener la enfermedad. Este nuevo tratamiento sería mucho más fácil de suministrar, ya que es por vía oral y puede ser ingerido simplemente con agua.
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A partir de un estudio realizado por la EMA, se pudo evidenciar que “el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que presentaban al menos una enfermedad subyacente que los exponía a un riesgo de contraer un covid-19 grave”.
Casi todos los pacientes estaban infectados con la variante Delta, indicó la Agencia Europea de Medicamentos, pero señaló que según las pruebas de laboratorio, Paxlovid debería seguir siendo eficaz contra ómicron.
