La vacuna monodosis cuenta con aprobación en 10 países, incluyendo China, México, Ecuador, Chile, Argentina, Hungría, Kirguistán, Pakistán, Indonesia y Malasia
The Lancet publicó los resultados de la Fase III de la vacuna Convidecia, donde se indica que su única dosis tiene una eficacia del 96.0 % en la prevención de la enfermedad COVID-19 en su forma grave 14 días después de la vacunación, para la población de 18 años o más, sin que se hayan informado eventos adversos graves relacionados con la vacuna.
EPS deberán garantizar el derecho al diagnóstico a los adultos mayores que lo requieran
El ensayo clínico Fase III de Convidecia de CanSinoBIO es un estudio multicéntrico, aleatorio, doble ciego y controlado con placebo que se llevó adelante en Argentina, Chile, México, Pakistán y Rusia con la participación de 45,000 voluntarios de todo el mundo, lo que representa el mismo tamaño de muestra que el de otros fabricantes globales de vacunas líderes.
CanSinoBIO también ha encontrado datos alentadores en el ensayo de dosis de refuerzo de Convidecia para personas inoculadas con dos dosis de vacunas inactivadas. #CansinoFase3 #CansinoSíFunciona
— Cansino Biologics México (@CansinoBio) December 28, 2021
Cabe mencionar que, además de acortar significativamente el ciclo de vacunación, Convidecia se puede transportar y almacenar de manera estable entre 2°C y 8 °C, lo que la hace más accesible para regiones con instalaciones de almacenamiento insuficientes y bajos recursos médicos, reduciendo la carga para los sistemas de salud y los trabajadores médicos, y contribuyendo a la construcción de una amplia protección inmunológica a nivel global al aprovechar las ventajas de su régimen de dosis única.
